Por Octavio Fabela Ballinas
TIJUANA, BAJA CALIFORNIA A 7 DE MAYO DE 2022.- La familia de José Daniel, un niño de 11 años de edad que padece fibrosis quística pide la ayuda a los ciudadanos, para que firmen una solicitud y el fármaco trikafta o trixacar, sea autorizado por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y con él puedan tratar al menor.
En México cada año nacen aproximadamente 400 niños afectados con fibrosis quística, una enfermedad condición monogénica, explicó la madre del niño, Leticia Durán Hernández.
José Daniel Zamores Durán diariamente tiene que tomar hasta 50 píldoras de distintos fármacos para controlar los síntomas de la enfermedad, además de ir a la escuela, hacer varias horas de fisioterapia y ejercicio, mínimo tres horas para que sus pulmones estén fuertes, de lo contrario su salud empeoraría.
A simple vista el estado de salud de Daniel parece ser bueno, pero constantemente enfrenta cuadros de neumonía y bronquitis que son dos de los principales problemas que le acarrea la rara enfermedad que padece.
“Tiene bronquios deformados e inflamados, un pulmón pegado y una obstrucción en el otro pulmón, pero el niño dice no pasa nada”, narró la señora Leticia.
Los medicamentos que necesita el niño se producen exclusivamente en Estados Unidos y Argentina, no pueden traerlos a México porque aquí resultan ilegales, por eso toma muchos fármacos que solo mitigan los efectos de la enfermedad, por eso la familia intenta que la Cofepris los autorice mediante una petición en Change.org.
Con un hablar complicado, Daniel asegura que le gustaría poder ir a Estados Unidos para que lo atiendan.
“Me da tristeza que otros niños tienen mi enfermedad y no les da lo que necesitan y aparte siento que en México no nos valoran por la enfermedad que tengo, siempre estamos la forma para irnos a Estados Unidos para que atiendan allá”, señaló el menor.
Pese a tener conciencia de lo grave de su enfermedad, Daniel aseguró que quiere ser científico, para buscar curas para la enfermedad.
Quien quiera ayudar, lo puede hacer firmando la petición en el enlace: https://chng.it/5FVDM5WkfJ
